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The Proteasome Inhibitors Epoxomicin and MG262 Suppress Urokinase-Type Plasminogen Activator Expression by Human Oral Squamous Carcinoma Cells (HSC-3)
https://ohu-lib.repo.nii.ac.jp/records/3482
https://ohu-lib.repo.nii.ac.jp/records/348248c92035-1a51-421c-adb0-f3bf21ee9d79
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
S36(4)139-147.pdf (2.1 MB)
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| Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2014-05-13 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | The Proteasome Inhibitors Epoxomicin and MG262 Suppress Urokinase-Type Plasminogen Activator Expression by Human Oral Squamous Carcinoma Cells (HSC-3) | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | *Boronic Acids(薬理学); NF-Kappa B; *Oligopeptides(薬理学); Protease Inhibitors(薬理学); mRNA; *U-Plasminogen Activator; 遺伝子発現; *口腔腫瘍(実験的); *扁平上皮癌(実験的); 薬物用量反応関係; ノーザンブロッティング; 腫瘍細胞系 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | *Epoxomicin(薬理学); Proteasome Inhibitors(薬理学); *MG-262(薬理学) | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ヒト; 歯学 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||
| その他のタイトル | プロテアソーム阻害剤エポキソマイシンとMG262はヒト口腔扁平上皮癌細胞(HSC-3)によるウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベータ発現を抑制する | |||||
| 著者 |
Abe, Masatoshi
× Abe, Masatoshi× Horiuchi, Noboru |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | プロテアソーム阻害剤のエポキソマイシンとMG262が、HSC-3細胞におけるウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベータ(uPA)のmRNA発現とuPA産生に及ぼす影響について検討した。エポキソマイシンとMG262はuPA mRNA発現とuPA産生を用量依存性に抑制した。経時変化の検討では、エポキソマイシンまたはMG262への曝露から6時間程度で、uPA mRNA発現に顕著な減少が認められ、抑制効果は12および24時間後と同等またはやや強かった。エポキソマイシンとMG262は核性因子(NF)-κB-依存性プロモーターの転写活性を弱めた。uPA遺伝子の転写はNF-κB活性に依存することが知られており、これらのプロテアソーム阻害剤によるuPA遺伝子発現の抑制は、構成的NF-κB活性阻害の影響と考えられる。またエポキソマイシンとPG262はHSC-3細胞の浸潤活性を低下させた。プロテアソーム阻害剤による浸潤活性の減少はuPA産生抑制の影響を一部に受けていると考えられた。 | |||||
| 書誌情報 |
奥羽大学歯学誌 巻 36巻, 号 4号, p. 139-147, 発行日 2009-12 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0916-2313 | |||||
